合体ECM),然后底物RuBP和C02再依次结合到活化型酶上进行羧化反应【131。Rubiseo只有先于C02、M92+作用才能成为活化型的ECM,如果先与RuBP结合,就会成为非活化型的E—RuBP。关于此酶的作用由图1.5所示:在暗中钝化型Rubiseo与RuBP结合形成E.RuBP后不再发生反应,在光下,活化酶由ATP活化,让RuBP与Rubiseo解离,使Rubiseo发生氨基甲酰化,然后与c02和M矿结合形成ECM,促进RuBP的羧化。Rubisco对C02的固定有很高的特异性,因此希望能够找到一种高效的Rubisco或者突变体。但要表达出包含大小亚基且具有活性的全酶,目前来说还具有很大困难ll引。另外,改造Rubisco是一个复杂的过程,必须和叶绿体的整个生理联系起来。抑制‘厂—]ATP\Rubisco—ADP+PioD2誓92·图1.5:Rubisco活化酶活化Rubiseo的假说图【13】1.1.2.2果糖一l,6一二磷酸酶(FBPase)果糖.1,6.二磷酸酶(FBPase)(EC:3.1.3.11)主要作用是催化果糖.1,6.二磷酸脱去Cl位上的磷酸,水解形成果糖一6.磷酸,并释放一个磷酸根。在叶绿体中,果糖一1,6一二磷酸酶(FBPase)主要参与卡尔文循环,固定二氧化碳【15。17】;在哺乳动物和异养细菌中果糖.1,6.二磷酸酶(FBPase)是糖质新生中很重要的一个酶【l根据序列的同源性,FBPase可分成5种类型,I型分布最为广泛,存在于大多数细菌中,少量古细菌中和所有真核生物中【19。20】。也有许多细菌表达II型FBPase,在大肠杆菌(Ecoil)中由glpX编码,但是其生理学上的作用目前还不清楚【2l】。在phylaFirmicutes,Fusobacteria,以及部分Bacteroides表达ⅡI型FBPase,IV型FBPase主6
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