数来确定元素谱线自吸收系数a删(0=口黝=1,1表示没有自吸收现象,0代表完全的自吸收)。”笼=警n埘其中,Ak与△k分别代表没有自吸收现象的谱线理想线宽与检测获得的实际谱线展宽,与谱线的洛仑兹展宽与高斯展宽相比,这些展宽的计算过程需结合光谱学基础理论以及COG曲线参量。16]。汪力等【71将内标法引入自由定标法中的实验参数F的计算,实验结果证明该方法可一定程度提高检测的精度。由(1.8)式与(1.9).式可得对同一次激发样品等离子体内的全部元素粒子有下U2(T)exp(q:):塑雩龅一下U;(T)exp(qj)(1.11)1fls以此计算出样品中一种元素的实际含量(作为内标元素),即可结合其他元素的ucr)和g值计算出其他元素谱线所对应的元素浓度。引入内标元素的实质是为了提高参数F的计算准确度,但该方法同时也对自由定标模型适用的样品范围产生了一定限制。1.4激光诱导击穿光谱技术的发展现状及在土壤中的应用1.4.1激光诱导击穿光谱技术的发展现状1962年Brech和Cross在第十届国际光谱学论文集中首次提出用红宝石激光器诱导等离子体的光谱化学分析方法,也就是现如今激光诱导击穿光谱技术的前身。自那时起LIBS技术已有半个多世纪的发展历程,在1983年之后,激光诱导击穿光谱技术就开始在各相关文献中缩写为“LIBS”。经过半个多世纪的发展LIBS技术经历了以下几个发展阶段:20世纪60年代主要是开发一种商品化的可以利用光电火花源生成等离子体的仪器。20世纪70年代着重研究光谱学以及直接消融式激发,同时研究了空气击穿的物理过程。20世纪80年代研究人员将LIBS技术应用于光谱化学中,研究如何提高其检测精度及可靠性。20世纪90年代中期至今这一技术才得到更为广泛应用及研究,如环境污染物质监测,材料加工的实时控制等。现如今LIBS技术的研究越来越多,且重点转向提高元素探测的准确性,经
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