,联吡啶金属配合物往往具有比吡啶金属配合物具有更为有意思的性质。随着研究深入,金属与2,2,-、4,4’一联吡啶及其衍生物的研究受的关注最广,它们能形成多维网状配合物。研究表明,通过改变金属与配体的比例,可以获得不同的拓扑网状结构,这主要是由于联吡啶具有优良的配位、桥联特性。尤其是4,4’.联吡啶(易合成且产率较高)【39】是一种线状外向型双齿配体,在与金属自组装过程中能够形成各种空间结构的配合物(如线形、方行网、铁轨型、锯齿形、砖墙型、八面体形、金刚石型、索状等)。而且两个吡啶环能绕相连接的碳碳单键任意旋转,所以更增加了其金属配合物空间结构的多样性,这些网络结构或有较大的孔洞、穴或管道,这使得配合物可能具有分子识别的能力和笼合一些体积合适的有机分子作为客体分子,表现出特殊的包合现象。这些现象可应用于物质的分离提纯、催化或离子交换等方面【36】。另外,一些金属配合物具有非常有趣的光电性质(特别是钌的配合物),使得这些配合物成为实现分之开关、太阳能转换的理想材料【加J。Jiagu0Yu【41J等用反复沉积法首次合成了纳米尺寸的一维金属配合物[Rl卿妨(4,4’.(CH3(CH2)14COO)2-bpy)】(C104)2。而且深入研究了其自组装和电化学发光(ECL)过程,发现其溶液具有强的电化学发光性能。它在纳米电化学和高灵敏度电分析方法上有应用的可能。黼幽M.Ombe曙等报导了【Ru(bpy)2(4,4’-(C02Et)2bpy)】Z十,[R帅py)2(4-C02E“’一CH3bpy)】p,附(bpy)(4,4’一(C02Et)2bpy)2】计,【Ru(4,4乙(c02E蛐py)3】什,[Ru唧y)2(4,4’-(2)2-bpy)r【Ru(bp兆(4一C0咖地-4,-CH3bp”】2+和限u(4一C0悯巳t2-4,-CH3bpy)3】2+唧y=2,2’一联吡啶)激发态的光化5
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