瘤活性进行了研究[33-34】。J.M.Rowland、M.M.Olmstead和P.K.Mascharak等人模拟抗癌药物博莱霉素合成了一个新型的五齿酰胺配体5和它的三价铁的配合物(图1.4)。单晶结构表征表明,此配体在配合物中的配位环境和表现的化学性质都与博莱霉素十分的相似【3s】。胡瑞定和王云云等合成了含硫的4前言杂环酰胺6(图1.4)去甲斑螯素噻唑啉酰胺酸和去甲斑螯素苯并噻唑酰胺酸,研究了它们跟BSA和DNA的作用;对其抗癌活性进行的测试表明,其对肝癌细胞SMMC7721有显著的抑制作用‘361。02N化合物1Q《ocH‰∞图1.4酰胺类衍生物Fig.1.4Carboxylicamidederivativeso化合物3化合物6从诸多文献和以上对酰胺型化合物的论述中可以看出,能够构筑多核配合物的酰胺,它的配位能力是毋庸置疑的,这一优良性能使得它在离子识别和离子萃取等方面有着广泛的应用。在生物医学方面,我们都知道钴离子在合成血色素和在铁的代谢方面发挥着重要的作用。此外,除了在维生素B12里我们能见到它外,在一些其它的生物活性的化合物中也能见到。故而,钴离子的识别在医药学领域有重要的意义。Li等人的课题组合成了酰胺连接的多取代苯酚.Ru(II)--"嘧啶配合物7(图1.5)。二价金属离子钴与它的配位能力很强,结合常数是2.5X105,检出限达到了5×lO。5M【”】。在生物学研究上另一个具有重要意义的是对多肽、核苷酸盐和氨基酸的识别。含酰胺基的化合物8A对5'-ACGCGT.3’序列的识别亲和力比8B强100倍,GGT和AAA”厂r序列(图1.6)。此举为开发高效选择性结合DNA为靶点的小分子做出了不可磨灭的贡献p驯。尹振明课题组合成了两个含酰胺基的阴离子识别主体9,它们不仅对H2P04。和F。离子有很好的识别能力;且在识别的过程中,我们可以看到很明显的颜色变化,这。一—
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