含1,3,4-噻二唑的酰基硫脲化合物的合成表征及生物活性的研究

.2.2.1由氨基硫脲制备[2S-29】HNH2+-NH2N义s灶sHS.POCl3N—N.oCH3CH2COOH+H2№洲洲2■iH2N火s卜sH1.2.2.2由N,N.二酰肼制备【32】RCONHNHCOCH31.2.2.3由sclli们喊制备【331N-N∥|}R7弋S/、CH3第一章综述和提出课题A>N?HNH2Fe3+N—N//llAr7^\S/、NH21.2.32-氨基.5.巯基1,3,4.噻二唑化合物的合成及生物活性FrancescaClericit341等人反应生成了含有不同取代基的2.氨基.5.巯基1,3,4.噻二唑,合成路线见下图1,化合物1,3,5的如下表1:N—NH2N义s卜sHN—NH2N义s卜sRN-NMeCOHN'义s凡sR1.KOH85%,H202.RCI,(2a-2m)R’CI(4a-4d)N-NH2N义s凡sR赢戈父sRR.HN义e芦LsRMel,-No,义s卜sRc图1化合物5和6的合成表1化合物1,3,5的化学结构NO.R1aH3aMe3bn.Pr3ci.Pr3dbenzyl3e4-N02-benzyl3f4-MeO-benzyl394-C1一benzyl3h4一Me-benzyl3i3.C1.benzyl3j3-N02一benzyl3k3-MeO-benzyl313-Me-benzylR’R’’HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHNo.R5bi.Pr5c4-N02.benzyl5d4-MeO.benzyl5e4.C1.benzyl5f4.Me.benzyl59benzyl5h3,4,5-(MeO)3-benzyl5i3.C1.benzyl5j3-N02-benzyl5k3-N02.benzyl51benzyl5mbenzyl5nbenzyl4R’eCOEtCOHexylCOPhenylCOKHHHHHHHHHHHHH