精密度是指\rA 、在同一个实验室，同一时间由不同分析人员用不同设备测定\r结果的精密度\r在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定\r结果的精密度\rC、在同一实验室，不同时间由一个分析人员用不同设备测定结\r果的精密度\rD、在不同实验室，不同时间由一个分析人员用不同设备测定结\r果的精密度\rE、在不同实验室，同一时间由不同分析人员用不同设备测定结\r果的精密度\r10、回收率属于药物分析方法验证指标中的\rA 、精密度\rB、准确度\rC、检测限\rD、定量限\rE、线性与范围\r11、原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证\r不需要考虑\rA 、精密度\rB、准确度\rC、检测限\rD、专属性\rE、线性与范围\r12、达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的\r高低浓度或量的区间是\rA 、耐用性\rB、专属性\rC、检测限\rD、范围\rE、定量限\r13、关于测定方法专属性的描述正确的是\rA 、能准确测定出被测物特性的方法\rB、能定量测出被测物的最低量\rC、能测定被测物的浓度范围\rD、重复进样测定偏差最小的情况\rE、反复测定数据最为稳定的情况\r14、原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的\rA 、50%〜 100%\rB、60% 〜 90%\rC、70% 〜 100%\rD、80%〜 100%\rE、90%〜 100%\r15、在药物检测中，表示准确度的指标是\rA 、相对标准差\rB、定量限\rC、检测限\rD、百分回收率\rE、标示量百分含量\r16、片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为\rA 、±7.5%\rB、±5.0%\rC、5.0%\rD、±7.0%\rE、±0.5%\r17、凡检查含量均匀度的制剂不再检查\rA 、崩解时限\rB、重（装）量差异\rC、溶出度\rD、主药含量
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