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2022高考化学命制分析

上传者:似水流年 |  格式:pdf  |  页数:10 |  大小:1770KB

文档介绍
r________________________________________________________________________(无机试剂任选)。(3分)\r【答案】\r(1)段基(酮基)、酯基G3HI7NO4(2)乙醇浓硫酸加热(3)取代反应氧化反应\rH5C2OOGCOOC2H5\r(4)\rNH2\rH5c200GCOOC2H5H5C2OOGCOOC2H5\rA卜一人N人+H2°\rNH2I\rH\r(5)9\r3。广。*八/9-Q\rH\r【命题资料】【现代有机合成反应技术与应用研究】-卢新生,张志国,贾鑫编著【P129],[P134]\rI反应过程可能是一分子伊朗酸函和醒发生反应,另一分子什.酸曲和叙反应生成什气基\r??\rCHjCCHiCOOQHs三,'?CHjCCXWCtH,\rI\rCH—R\rO\rNHy\rCHjCCHtCOOCtHs—>CHjC-CHCOOC:H5\rNHZ\r这两个化合物再发生Michael反应•然后关环,在氧化剂的作用下失去两个氢原子即得取\r代的叱庭:\r(2)Hani»«:h合成法\rHannah合成法是最重要的合成各种取代毗嚏的方\r”分子氨进行缩合,先生成二氢毗咤环系,再经氧化脱氢而生成取代;^酸质与分子解\rRM\rGH»OOCCOOQH*CtHjOOC^^COOQHs\rXR/\r+I++NH,a",\rCHO人\rHjCOOC4H,HiC1CH>\rH\rR\rHNOJ.HJSO,\r(2)Pall-Knorr合成法\r1,4-二瑛基化合物在酸性条件下失水,可得到映喃及其衍生物。1,4-二条基化合物与氨或\r伯胺反应,则可生成毗咯衍生物.而1,4-二援基化合物与五硫化二磷反应可生成理吩街生枷\r此方法是制备单原子五元环化合物的一种重要方法。该方法的关键是合成合适的1,4-二黑基j\r合物。反应式为:

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