液,分别装入A、\rB两锥形瓶中。\r2、组装有氧呼吸和无氧呼吸装置图,放置在25~35°C环境下培养8~9小时。\r3.检测C02的产生:观察两组装置中澄清石灰水的变化。\r4、检测酒精的产生\r(1)取2支试管编号,编号A、B;\r(2)各取A、B锥形瓶酵母菌培养液的滤液2毫升注入试管;\r(3)分别滴加0.5毫升重倍酸钾-浓硫酸溶液,轻轻震荡、混匀。A试管不密封,B试管\r密封,观察试管中溶液的颜色变化。\r四、实验探究\r1、种子萌发时细胞呼吸类型的实验探究\r(1)实验设计\r酵\r母\r菌\r培\r养\r液\r欲确认某生物的呼吸类型,应设置\r两套呼吸装置,如图所示(以发芽种子为例):\r(2)实验结果预测和结论\r实验现象结论\r装置一液滴装置二液滴\r不动不动只进行产乳酸的无氧呼吸或种子已死亡\r不动右移只进行产生酒精的无氧呼吸\r左移右移进行有氧呼吸和产生酒精的无氧呼吸\r左移不动只进行有氧呼吸或进行有氧呼吸和产乳酸的无氧呼吸\r2.种子萌发时呼吸速率的测定\r(1)实验装置(如图)\r(2)指标及原理\r.活塞警液滴\r①指标:细胞呼吸速率常用单位时间内CO2的释放量或02的吸收\r橡皮塞\\r量来表示。Lt'\rT刻度管\r②原理:组织细胞呼吸作用吸收02,释放C02,C02被NaOH溶液-容器\r吸收,使容器内气体压强减小,刻度管内的着色液滴左移。单位发芽种子20%NaOH\r时间内着色液滴左移的体积即表示呼吸速率。\r(3)物理误差的校正\r①如果实验材料是绿色植物,整个装置应遮光处理,否则植物的光合作用会干扰呼吸速率\r的测定。\r②如果实验材料是种子,为防止微生物的细胞呼吸对实验结果的干扰,应对装置及所测种\r子进行消毒处理。\r③为防止气压、温度等物理因素所引起的误差,应设置对照实验,将所测的生物材料灭活(如\r将种子煮熟),其他条件均不变。
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