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2022年广州生物一模

上传者:菩提 |  格式:pdf  |  页数:10 |  大小:2725KB

文档介绍
进行青枯城预网实\r验。现有番茄幼苗、4种菌液、青枯菌菌液、无菌水等。请设计实验比较菌株的\r预防效果(写出实验思路)。\r22.[选修3:现代生物科技专题]\r矮化育种能使水稻等作物品种具有抗倒伏和高产的优良特性性,但同时会引\r起所育品种的氮肥利用率降低。研究发现,提高NGR5基因表达量既能保持矮化\r特征,又可以提高氮肥的利用率。为了进一步研究NGR5蛋白提到氮肥和用市的\r作用机制,研究人员利用酵母菌进行相关实验,回答下列问题。\r(1)酵母菌需要转录因子(一类蛋白质)才能开始转录过程。某种转录因子由\rBD(DNA结合结构域)和AD(转录激活结构域)两部分组成,在具备相应条件时\rBD与AD会靠拢并结合,激活特定基因的转录,据此推测,BD能识别特定基因前\r段的并与之结合,但不能激活转录过程。\r(2)研究人员将NGR5基因连接到含有编码BD多肽基因的表达载体中,随后使用\r一定方法处理酵母菌细胞,并将该表达载体导入其中,使其能表达\r(3)提取水稻根部细胞的RNA,通过过程获得大量的各种cDNA,随后\r将不同的cDNA片段连接到含有编码AD多肽基因的表达载体中,并导入上述酵母\r菌细胞,使其能表达不同的AD-Xn融合蛋白(“xn”表示不同cDNA片段表达的多\r肽)。\r(4)若Xn能与NGR5蛋白相互作用,则AD-Xn融合蛋白和BD-NGR5融合蛋白就会\r被牵引靠拢,促使BD与AD结合,激活标记基因的表达。这能使酵母菌将培养基\r中的某特殊物质转化为蓝色,因此可选择的菌落进行继续研究。\r(5)为寻找能与NGR5蛋白相互作用的蛋白质,研究人员最终完成的实验如下表\r所示,设置3个对照组的目的分别是0\r组别表达的蛋白(♦肽)1表达的蛋白(多肽)2\r对照组1BDAD\r对照组2BD-NGR5AD\r对照组3BDAD-Xn\r实验组BD-N(iR5AD-Xn

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