n()2.nHzO翳Zn^MnOcH/。,放电时正极的电极反应式为_______\r高二化学试卷第3页(共6页)\r催化加氢制烯燃(加比.)是缓解化石能源消耗、实现减排的重要途径之一。\r口转化路径(COLCO-Q”涉及的主要反应如下:\r1C01\r-2(g)+H2(g)==:C0(g)+H2O(g)M=41.1kJ-mor\r1\rii.nCO(g)+2nH2(g)=C11H2.(g)+nHQ(g)n=2时,阳=-210.2kJ•mol-\riii-CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)A/=-205.9kJ-moi-'\r(l)2CO2(g)+6H,(g)=C2H4(g)+4H2O(g)AH=kJ・moL。\r(2)有利于提高CO2平衡转化率的措施有(填标号)。\rA.增大MCOzPMHJ投料比B.增大体系压强\rC.使用高效催化剂D.及时分离H2O\r(3)“((202)"(小)投料比为1:3、压力为1MPa时,无烷燃产物的平衡体系中CO2转化率\r和产物选择性随反应温度变化曲线如图。\rD.973-1173K\r②计算1083K时,反应i的1=-----o\r③373-1273K范围内,CO?的转化率先降低后升高的原因是_____。\r(4)FT转化路径存在CH,含量过高问题,我国科学家采用CQOKSG)和H-SAPO-34复合\r催化剂极大提高短链烯'屋选择性。C。?在催化剂CQOKSG)表面转化为甲爵的各步骤\r所需要克服的能垒及甲醇在H-SAPO_34作用下产生乙烯、丙烯示意图如下。\r①吸附态用*表示工。2->甲氧基(H3CO*)过程中,的生成是决速步聚殖"\r学式)。\r②H-SAPO-34具有氧八元环构成的笼状结构(直责》\r(直径0.38nm)。从结构角度推测,短链烯烬*坟94nm),笼口为小的\r高三化学试卷第4页:曹鲁高的原因一^'
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