___________________________________________________________(答出两种)。\r(4)若该对夫妇又生了一个性染色体是XX的色觉正常的儿子,则儿子的基因型\r为o其性别异常的原因可能是\r答案⑴结构(2)XbY(XbX°Y)异常16号染色体含有的X染色体的片段中不含X13基因,故最可\r能来自卵细胞(3)Y染色体上的SRY基因缺失;Y染色体上的SRY基因突变;X染色体上的部分基\r因过量表达,抑制了SRY基因的表达⑷XBX13或xBxb父方减数分裂时Y染色体上的SRY基因\r连接到X染色体或常染色体上\r解析⑴据图可知.该女患者其中一条16号染色体上含有X染色体的片段,该变异属于染色体结构变\r异中的易位,即该女患者存在染色体结构变异。(2)色盲是伴X染色体隐性遗传病,根据题意和电泳图可\r知,父方基因型为XBY.母方基因型为XBX:女儿16号染色体上有X染色体片段,故女儿基因型可能\rhb\r为父丫(父*。丫)或XXY0若该患者染色体异常是由亲本产生的配子异常引起的.且其基因型为\rXbkY,则箭头指向的异常16号染色体来自母方,因为异常16号染色体含有X染色体的片段,但不含\rXB基因,结合母方和父方的基因型可知,该异常的16号染色体最可能来自卵细胞。(3)丫染色体上的SRY\r基因是人类男性的性别决定基因.但图示是女患者,推测SRY基因没有表达,其原因可能是SRY基因突变\r导致不表达或SRY基因缺失或SRY基因因X染色体上部分基因过量表达而受到抑制。(4)若该对夫妇\r又生了一个性染色体是XX且色觉正常的儿子,则儿子的基因型为XBX15或XBX,其性别异常的原因\r可能是父方减数分裂时Y染色体与X染色体发生了互换,SRY基因连接到X染色体上,也可能是Y\r染色体和常染色体发生易位,SRY基因连接到常染色体上。\r
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