疼痛,以致坏死溃\r疡。\r5.丝裂霉素一般经静脉给药,也可经动脉注射或腔内注射给药,但不可作肌肉\r或皮下注射。\r6.应避免注射于静脉外,如静脉注射时有烧灼感或刺痛,应立即停止注射。\r7.由于丝裂霉素有延迟性及累积性骨髓抑制,一般较大剂量应用时两疗程之间\r间隔应超过6周。\r8.静脉用药有时会引起血管痛、静脉炎、血栓、硬结、坏死等,故注射时应特\r别注意注射部位和注射方法,尽量减慢注射速度,同时防止药液漏出血管外,\r以避免注射部位坏死、硬结。\r9.静注时药液漏至血管外应立即停止注射,以1%普鲁卡因注射液局封。\r【孕妇及哺乳期妇女用药】\r本品在动物实验中有致癌及致畸性,在妊娠初期的3个月应避免应用本品,哺\r乳期不应用丝裂霉素。\r【儿童用药】尚不明确。\r【老年患者用药】老年患者常有肾功能损害,丝裂霉素应慎用。\r【药物相互作用】\r丝裂霉素与阿霉素同时应用可增加心脏毒性,建议阿霉素的总量限制在按体表\r面积450mg/m2以下。\r【药物过量】尚不明确。\r【药理毒理】\r本品为细胞周期非特异性药物。丝裂霉素对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期\r及早S期最敏感,在组织中经酶活化后,它的作用似双功能或三功能烷化剂,\r可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作\r用。大鼠皮下注射200μg/kg,在60日以内引起死亡,组织学上在肝脏、肾脏\r及骨髓发现有郁血现象。妊娠10~14日的小鼠,单次静脉注射给药~kg,发现\r生存胎仔有明显的发育障碍。kg的给药群,有腭裂、尾短小、小颌症、欠趾症\r等畸形。\r【药代动力学】\r本品主要在肝脏中生物转化,不能通过血脑屏障。T分别为5~10分钟及50\r1/2\r分钟,主要通过肾脏排泄。\r【贮藏】遮光,密闭保存。\r【包装】10mg30ml模制瓶、10瓶装彩盒\r【有效期】三年\r33
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