产品卫生许可批件、适宜于超低容量喷雾消毒的消毒剂进行喷雾消毒,其使用方法、注意事项等遵循产品的使用说明。Р7.3 呼吸道传染病患者所处场所可选用以下方法:Рa) 受客观条件限制的医院可采用通风,包括自然通风和机械通风,宜采用机械排风;Рb) 负压隔离病房;Рc) 安装空气净化消毒装置的集中空调通风系统;Рd) 使用获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气净化设备,其操作方法、注意事项等应遵循产品的使用说明。Р7.4 普通患者出院或死亡后病室可选用以下方法:Рa) 通风;Рh) 紫外线灯照射消毒;Рc) 使用获得卫生部消毒产品卫生许叮批件的空气净化设备,其操作方法、注意事项等应遵循产品的使用说明。Р7.5 呼吸道传染病患者出院或死亡后病室可选用以下方法:Рa) 紫外线灯照射消毒;Рb) 化学消毒;Рc) 使用获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气净化设备,操作方法、注意事项等应遵循产品的使用说明。Р8 空气净化效果的监测Р8.1 监测部门Р医院应对感染高风险部门如手术部(室)、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、***病房、重症监护病房、新生儿室、母婴同室、血液透析中心(室)、烧伤病房的空气净化与消毒质量进行监测。Р8.2 监测要求Р8.2.1 监测频度Р医院应对感染高风险部门每季度进行监测;洁净手术部(室)及其他洁净场所,新建与改建验收时以及更换高效过滤器后应进行监测;遇医院感染暴发怀疑与空气污染有关时随时进行监测,并进行相应致病微生物的检测。Р8.2.2 监测方法及结果判定Р8.2.2.1 洁净手术部(室)及其他洁净场所,根据洁净房间总数,合理安排每次监测的房间数量,保证每个洁净房间能每年至少监测一次,其监测方法及结果的判定应符合GB 50333的要求。Р8.2.2.2 未采用洁净技术净化空气的部门,其监测方法及结果的判定应符合GB 15982的要求。