循环伏安法及线性扫描伏安法

是线性扫描伏安法定量分析的依据。?对于可逆电极反响,?峰电位与扫描速度无?关,?Ep=E1/2?±/nF?(4)?可逆反映还有以下特点：?当n=1时，对于可逆的电流峰的电位值只比平衡电位正〔可用于定性分析〕?电流的峰值可用于定量分析。?电流的上升非常快，n=1时从电流峰值的10%上升到电流峰值时的电位变化幅度为100mV。?但当电极反响为不可逆时(准可逆或完全不可逆),峰电位Ep随扫描速度v增大而负(或正)移。????????????电极外表上复原物的浓度受到电极电位的变化和扩散层的增大等因素的影响，随着扫描的进行电流急剧上升，属于前一种影响，而过了波峰，电流开始减Р循环伏安法及线性扫描伏安法Р循环伏安法及线性扫描伏安法РР5 / 45Р循环伏安法及线性扫描伏安法РРР——仅供参考Р循环伏安法及线性扫描伏安法Р循环伏安法及线性扫描伏安法РР4 / 44Р循环伏安法及线性扫描伏安法РРР??少，那么属于后一种原因。?由式〔1〕和〔2〕可见，不管电极反响是否可逆，ip都与Co*呈正比，这是线性扫描伏安法定量分析的依据。图1中Ep与电活性物质的支持电解质有关，是?定性分析的依据。线性扫描伏安法可测定电活性物质的最正确浓度范围为?10-2－?0-4mol/L。?式〔1〕和〔2〕还说明，ip正比于v1/2，随着v的增大ip增大，分析灵敏度提高。但是对于不可逆电极过程，由于电极反响速度慢，在快速扫描时电极反响的速度跟不上极化速度，伏安曲线将不出现电流峰，应此应选用较慢的电位扫描速度。Р循环伏安法及线性扫描伏安法Р循环伏安法及线性扫描伏安法РР7 / 47Р循环伏安法及线性扫描伏安法РР?????????????????????????????????????????????Р——仅供参考Р循环伏安法及线性扫描伏安法Р循环伏安法及线性扫描伏安法РР4 / 44Р循环伏安法及线性扫描伏安法