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电磁辐射危害健康的机理及医学防护的基础研究

上传者:你的雨天 |  格式:doc  |  页数:21 |  大小:107KB

文档介绍
三个关键受精环节,研究电磁辐射对精子去整合素金属蛋白酶(ADAM)家族成员、lzumo蛋白、DE/CRISP1蛋白和Equatorin、FAP-1、MA-24、MH61、FLB1等精子膜蛋白的表达和精卵质膜融合的影响,观察电磁辐射对顶体反应相关的蛋白及信号传导途径(如G蛋白耦联的信号传导、受体酪氨酸激酶(RTK)途径)的影响;研究电磁辐射对精子细胞、卵细胞膜表面Ca2+离子通道与胞浆内Ca2+浓度的影响、细胞骨架的重组与分布,以及DNA甲基化和组蛋白修饰等表观遗传学变化,揭示电磁辐射对受精过程、卵细胞激活的影响及分子机制。经费比例:%承担单位:中国人民解放军第四军医大学、中国人民解放军第三军医大学、苏州大学课题负责人:郭国祯学术骨干:童建、杨桦、曾丽华、李静课题5、电磁辐射的遗传效应及机理研究预期目标:①在整体实验动物、重要功能细胞与生物大分子三个层面上,揭示电磁辐射遗传效应特点;②从染色体、基因与基因组、DNA不同水平,明确电磁辐射的遗传损伤位点和表观遗传学机制;③明确电磁辐射是否具有促细胞恶性转化的致癌效应。研究内容:1.电磁辐射遗传物质损伤效应与位点研究按照遗传毒理学评价国际协调委员会的最新指导原则,在DNA完整性的改变(形成DNA加合物、断裂、交联)、DNA重排和交换、基因突变、染色体畸变、染色体分离改变等5个遗传学终点上,对电磁辐射暴露的遗传损伤效应进行系统检测,全面评价遗传效应。在此基础上,有针对性地利用多彩色染色体探针荧光原位杂交、微核细胞组学评价体系、转基因动物等先进技术,评价电磁辐射诱发染色体结构与数量改变、非整倍体形成、基因组缺失与扩增、DNA断裂与重组、DNA损伤与修复、微卫星不稳定性和基因组不稳定性等异常改变,研究电磁辐射诱发机体辐射易感基因的突变位点、类型、频率与可能的突变热点,初步描绘电磁辐射所致遗传损伤突变谱,筛选电磁辐射致突变效应的特异损伤位

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