一步加工,除进行包装和加贴标签外。c、确认检验目的是考核认证产品质量的稳定性,验证工厂质量保施或规定,确保软件的正确使用,防止非正常使用。证能力。由生技科负责检验。.d、例行检验的记录由质检部负责保管。e、确认检验的记录或结果由质检部负责保管。6、检验试验仪器设备a)根据策划的检验和试验要求配备适宜的检验和试验设备,检验和试验设备的量程、精度、数量满足检验和试验要求。b)用于检验和试验的设备应定期校准和检查,并满足检验试验能力。由质检部负责制定检验和试验的仪器设备的操作规程,并发放到现场、对操作人员进行培训,确保能按操作规程要求,准确的使用仪器设备。6.1校准和检定a、规定检验和试验设备的校准或检定周期,按规定的周期进行校准或检定。校准或检定应溯源至国家或国际基准。b、对没有检定规程需要自行校准时,编制校准方法、验收准则和校准周期等。(本公司无自校设备)c、检验和试验设备校准或检定完后,应在设备明显位置粘贴检定或校准合格标签。d、由质检部负责保管检验或试验设备的校准记录或检定证书6.2运行检查对用于例行检验和确认检验的设备除应进行日常操作检查外,还应进行运行检查,以判断该仪器能否用于进行产品检测和合格的质量判断。由质检部负责编制《运行检查控制程序》,以控制测量设备在日常使用时功能是否正常。a、当检测设备使用或运行检查中发现功能失效,应对以往检测结果的有效性进行评价,并采取必要的措施。必要时,应对这些产品重新进行检测。b、检测设备运行检查结果及采取的调整等措施应进行记录,由质检部负责保管。7.不合格品的控制7.1不合格品控制建立和保持《不合格品控制程序》,规定对不合格品的标识方法、隔离和处置,根据不合格产生的原因和影响程度采取纠正、预防措施。a、不合格品包括采购产品不合格,过程、最终检验不合格,产品在贮存和运输过程产生的不合格,应规定不合格控制要求,以防止不合格的非预期使用。
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