县级人民政府卫生行政主管部门报告РE.在4 小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告Р126. 医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在Р地下列部门批准后方可配制РA.县级卫生行政部门РB.省级卫生行政部门РC.省级工商行政管理部门РD.地市级药品监督管理部门РE.省级药品监督管理部门Р127. 为保障公民临床急救用血的需要,国家提倡并指导择期手术的患者РA.率先献血РB.自愿献血РC.同型输血РD.互助献血РE.自身储血Р128. 献血者两次采血的间隔时间不得少于РA.3 个月РB.6 个月РC.5 个月РD.4 个月РE.2 个月Р129.《引临床输血技术规范》的立法宗旨是规范、指导医疗机构РA.合理、安全用血РB.合理、卫生用血РC.科学、合理用血РD.科学、卫生用血РE.安全、科学用血Р130. 医疗机构的医务人员违反《献血法》规定,将不符合国家规定标准的血液用于患者的,由县级以上卫生行政部门给予的行政处罚是РA.警告РB.罚款РC.吊销《医疗机构执业许可证》РD.责令改正РE.限期整顿Р131. 医疗机构配制的制剂,其使用必须符合的要求,不包括РA.在一定的市场范围销售РB.市场上没有供应РC.在指定的医疗机构之间调剂使用РD.经国务院或省、自治取、直辖市人民政府药品监督管理部门批准РE.本单位需要Р132. 疑为溶血反应,必要时应做血清胆红素含量测定,其测定时间应在发生后РA.8 ~ 9 小时РB.3 ~ 4 小时РC.5 ~ 7 小时РD.2 ~ 3 小时РE.10 ~ 12 小时Р133.F 药厂销售代表和某医院多名医师约定,医师在开处方时使用F 药厂生产的药品,并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后,按《药品管理法》的规定,对F 药Р厂可以作出行政处罚的部门是РA.药品监督管理部门РB.工商行政管理部门РC.税务管理部门
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