装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则包外不贴灭菌化学指示物。Р 5.密封包装其密封宽度≥6mm包内器械距包装封口处≥2.5cmР 6.灭菌物品包装的表示注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期,物品名称、包装者等内容Р 7.再次检查整体包装,符合要求,待灭菌。Р 五、外来(植入)手术器械操作规程Р 1.接受器械Р 除急诊手术外,术者应根据手术安排,联系器械公司将手术器械于术前一日送至CSSD去污区。Р 2.清点签收Р CSSD和器械公司双方共同清点核对器械相关信息无误后,共同在“外来医疗器械及植入物清点签收单”上签名。核对信息包括:手术名称、手术患者姓名,床号,器械的品牌、名称和数量,植入物种类、规格、数量。Р 3.清洗和消毒Р (1)器械公司应提供详细的清洗消毒流程和注意事项。Р (2) CSSD专职人员应对所有外来医疗器械进行清洗和消毒。Р (3)清洗和消毒流程应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求。Р ①应分类清洗和消毒。Р ②可拆卸的器械必须拆卸。Р ③裸露的植人物必须装于专用清洗筐内。Р ④耐水洗的器械可采用机械清洗;不耐水洗的动力工具可采用手工清洗。Р ⑤器械盒应清洗和消毒。Р 4.检查和包装Р (1)按照“外来医疗器械及植人物清点签收单”整理器械。Р (2)检查清洗效果和器械功能。Р (3)根据器械的材质和灭菌方式选择合适的包装材料。Р (4)灭菌包的体积和质量应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求。Р (5)在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示卡,硬质容器应将包内化学指示卡放于两对角。包外粘贴化学指示胶带。Р (6)包装标识应注明使用该器械的手术患者床努、手术名称、器械品牌及名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追溯性。Р -37---Р 5.灭菌‘Р (l)器械公司应提供器械的灭菌方式和灭菌循环参数。
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