备、错备用物,用物清洁及性能达不到要求者或包内用物与包外标签不符者。Р3.错将未消毒或未灭菌物品发放给科室者。Р4.抢救用物准备不齐或过期者。Р以上情况一经发现,及时追回、补救,未用于病人者定为轻度缺陷;已用于病人,导致病人痛苦等不良后果者定为中度缺陷;导致严重不良后果者定为重度缺陷。Р5.灭菌物品有菌生长者为中度缺陷;已用于病人导致严重不良后果者为重度缺陷。Р6.配制消毒液时,出现品种选择、配制剂量和浓度、使用方法等错误,造成器械消毒达不到标准要求或器材损坏者定为中度缺陷,已用于病人导致严重不良后果者为重度缺陷。Р7.配制洗涤液时,出现品种选择、配制及使用方法不当照成器材洗涤不洁或器材损坏者定为轻度缺陷,器材损坏严重者为中度缺陷。Р第十六节查对制度Р1.整个查对过程本着“用手指着,发出声音”的原则进行查对。Р2.回收物品时,认真核对包的名称、数量、性能,确保无误并登记。Р3.包装物品时,双人查对名称、规格、数量、清洁度、功能完好度,内放指示卡,外贴指示胶带。Р4.灭菌完毕后,查验化学指示卡及指示胶带变色情况。Р5.发放治疗报时,查对包的名称、有效期,指示胶带变色情况、包装的严密度。Р第十七节消毒、灭菌物品召回制度Р1.严格按操作规程和规章制度进行工作,实现回收、清洗、消毒、灭菌全程质量控制,并完整记录备查。Р2.消毒、灭菌物品数量与去向进行详细登记。一旦发现化学监测、生物监测不合格时须立即召回,并对同一时间消毒灭菌处理的所有物品同时召回。若临床已使用,则应报告医院感控科,做相应监测,进行追踪观察并记录。Р3.使用同一时间消毒、灭菌处理的物品后,出现多个感染病例,提出疑问时,应及时召回同批物品,寻找原因,并再次进行相应检测。Р4.如科室发现包布外干内湿的隐形湿包、器械有明显血迹,应及时向消毒供应中心Р反馈,消毒供应中心及时召回,并重新进行消毒灭菌处理。Р第十八节物资管理制度
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