及灭菌物品质量控制Р1、包装后物品要求:包装材料符合要求,物品齐全,体积、重量不超标,标识清楚,每个待灭菌包外贴化学指示胶带,手术包中心部位还应放置化学指示卡,有灭菌日期和失效期。清洁后物品应4小时内进行灭菌处理。包布干燥无破损,一用一换洗。2、入炉装载要求:应符合卫生部《消毒技术规范》。根据物品的性质和类别选用压力蒸汽灭菌、EO灭菌、干热灭菌或低温灭菌,掌握灭菌过程中的各种参数,如:压力、温度、时间、装载量等。记录资料齐全。3、灭菌后物品存放要求:应存放在无菌区离地≥20cm,离天花板≥50cm,离墙≥5cm的柜厨或架子内,标识清楚,有效期内存放,一次性使用的无菌医疗用品应拆除外包装后才可进入无菌区内存放。4、下收下送要求:应专人专车,洁、污车每次用后清洁,消毒后存放,未消毒的车不得跨区存放或使用。各临床、医技科室使用后污染的可重复使用医疗用品和器械集中装入密闭的容器,送供应室集中清洁、包装。以尽量减少污染物品和器械对环境和工作人员的伤害。Р5Р消毒灭菌效果监测Р1、灭菌监测:工艺监测每锅进行,化学监测每包进行,每手术包应进行中心部位的化学监测。预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B-D试验。生物监测每月进行,低温灭菌应每锅进行生物监测。灭菌器新启用和维修后进行生物监测,有记录。2、每月进行各种灭菌后物品监测,不得检出任何微生物,有记录。3、每月对无菌区物体表面、工作人员手进行卫生学监测;每月对无菌区、清洁区的空气进行监测。结果符合规范要求,有记录。4、对压力蒸汽灭菌器等根据要求定期进行检测和校正,有记录。5、使用的消毒剂、监测用的化学指示物、菌片在有效期内使用。6、浸泡用消毒液每次使用前进行化学监测,浓度达标,有抽查记录。7、紫外线消毒:日常监测包括灯管应用时间、累计照射时间和使用人签名,新灯管使用前和使用中的灯管每半年进行照射强度监测,有记录。Р Р督导人: 被督导人:
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