换算为电流量。使用最高灵敏度档测试仪器稳定时的基线噪声(N≤1×10-12A为噪声指标合格)。通过对近年的气相色谱检定的统计,噪声指标均优于国家计量检定规程要求指标((1×10-12A)的1~2个数量级,因此,取N=1×10-13A。色谱工作站显示的最小分度值为0.002mV,最高灵敏档的电阻为1×10-12Ω,最小分度值换算为电流信号为2×10-18A。РN的不确定度评定按均匀分布计算,,则N测量引人的相对不确定度为: Р3.2进样质量W引入的相时不确定度Р 在气相色谱检定时使用进样器向色谱仪中进人一定量的标准物质,进样量按式(3)计算:Р W=cVР式中:W一进样量,g;Р c—标准物质浓度,g/ul, .Р V一一进样体积,ul。Р 标准物质浓度引人的相对不确定度:由标准物质证书可得到,正十六烷一异辛烷的相对扩展不确定度为3% (k =2),则标准物质浓度引人的相对不确定度为:Р 进样体积V引人的相对不确定度:使用高精度无进样死体积且经过校准的微量注射器,检定时进样体积为2 ul,校准值为0ul,最小分度值为0.05 ulР 进样体积V的不确定度评定按均匀分布计算,Р,则进样体积引人的相对不确定度为:Р Р进样量W引人的合成相对不确定度为:Р Р3.3色谱峰面积A侧量引入的相对不确定度Р 在实际操作中,待基线稳定后,用校准的微量注射器注人2uL浓度为102 ng/ uL的正十六烷一异辛烷标准溶液,连续进样6次,记录峰面积。由仪器测得的色谱峰面积为:20909、20963、21016、20509、20842、20979峰面积平均值。样品峰面Р积的标准不确定度:Р峰面积测量的不确定度主要是由重复进样引入的A类不确定度,色谱峰面积的相对不确定度为:Р Р4、合成相对不确定度Р 将3.1、3.2、3.2计算数据代人式(2)得气相色谱检定FID检测器检出限的合成相对不确定度为:
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