n或水解温度过高,往往染色极淡,或染不上色。各种材料最合适的时间有差别,一般来说,大染色体材料水解时间可较长,小染色体材料宜短。Р 改用/L盐酸于60℃恒温下水解10~15min,对各种类型材料都能获得细胞分离和染色合适的较好效果。Р (五)预处理液Р 用于根尖压片的前处理,能使细胞有丝分裂染色体缩短。Р 1. 8-羟基奎林水溶液称取 8-羟基奎林溶于1 000ml蒸馏水中。Р 2.对二氯代苯饱和水溶液将对二氯代苯加入蒸馏水中搅拌至不再溶解为止,即成饱和水溶液。Р (六)各级酒精的配制Р 由于无水乙醇价格较高,故常用95%的酒精配制。配制方法很简便,用95%的酒精加上一定量的蒸馏水即可。可按下列公式推算:Р (原酒精浓度值(95%)-最终酒精浓度值)×100=所需加水量Р 最终酒精浓度 95%酒精用量蒸馏水量Р 85% 85ml 10mlР 70% 70ml 25mlР 50% 50ml 45mlР 30% 30ml 65mlР (七)其他试剂Р 1. 生理盐水取NaCl 溶于100mL蒸馏水中。用于两栖类动物。Р 2. 1%硝酸银溶液称取1克硝酸银,溶于100毫升蒸馏水中即可。Р 3.碘酒Р 取碘2g和KI ,先加入少量的75%乙醇搅拌,待溶解后再用75%乙醇稀释至100mLР 4. 树胶封固剂Р 将固体的加拿大树胶块,溶解于二甲苯或正丁醇中,浓度要适当(注意绝对不能混入水或酒精),是玻片标本好的封固剂。也可用人工合成的中性树胶代替。Р 5. 明胶粘贴剂Р 明胶1-2 g+石碳酸(苯酚)2g+蒸馏水100ml+甘油15ml。Р 配法:先将蒸馏水加温至30-40℃,慢慢加入明胶,待全部溶解后,再加入2g苯酚和15ml甘油,搅拌至全溶为止,然后用纱布过滤,滤液贮于瓶中备用。Р 6.标本消毒剂Р 用于腊叶标本消毒,常用0.4%~1%升汞酒精溶液(95%酒精1 000ml+4 g
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