管理部门。Р71.如何储存药品?如何识别中西药、非药品、生物制品?Р按药品包装、说明书上的储存要求进行储存现在按SDA的批准文号管理,中成药是Z,西药是H,生物制品是РS;非药品没有“药准字”部分以前生产的药品文号上不能区别是中药还是西药,只能按其成份来识别,这部分Р药品目前很少Р72.垛距?色标?贮藏药品注意什么标识?РGSP中对垛距未作具体要求,一般掌握原则为便于搬运和养护工作的进行,我公司一般掌握在50cm 色标的Р统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区Р)为绿色;不合格药品库(区)为红色。贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中,并要注意中药饮片、Р易串味药品与一般药品分开,而且要按图示要求进行储存(如向上、堆层极限等等)Р73.码放药品注意什么?Р注意按四分开执行码放,并做到不同批号分开码放,且要注意堆放层数限制不能超过图示规定,码放方向也Р要与图示一致Р74.出库原则?哪些情况不允许出库?优先遵循哪条原则?Р优先遵循哪条原则? 先产先出,先进先出,按批号发货,不合格药品不允许出库Р75.发现问题如何处理?(如原装少、破损等。)Р停止发货并报质量管理员来处理Р76.如何进行复核? Р药品出库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。Р77.效期催销表品种?Р78.销后退回药品如何处理?购进退出药品如何处理?Р79.不合格药品如何处理? Р首先将不合格药品放入不合格药品区,填写不合格药品报告确定表报送质量管理小组,确认后报业务部门及Р企业负责人,签署报损意见后,按报损手续办理,报损时要求的质量部门、业务部门的相关人员在场,并填Р写报损记录,报财务部门做帐务处理Р80.哪些药品需分开码放? Р内服与外用、易串味与一般药品、中药饮片、特殊管理药品均应分开码放,品种与规格、外包装相似的药品
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