响时间96小时之的甲烷转化、 CO 和 CO2 的选择性和 H2 产率〔相对 CH4 消耗和CO*产生〕如图7中所示。对于所有的 H2O/CH4 比率，CO2 被证明是主要的碳氧化物，说明大量的CO通过 WGS 反响转换为CO2。当H2O/CH4 = 1和3时，在反响过程中催化剂的性能是稳定的。固体碳积累最小时 H2/CH4 和 H2/CO* 应该是相似的。反响在H2O/CH4 = 1和3时观察到的正是这样的，此时计算出的这两个比率大约为4。不同的是， H2O/CH4 = 2时， 在甲烷转化开场下降后 24 小时的反响和通过第 54 小时后催化剂完全不起作用。当催化剂失活时，CO的选择性降低，CO2成为最主要的氧化产物。在催化剂接近失活时，甲烷转化率和CO*产率降低，发现氧化进程依然在进展中，导致H2/CH4 和 H2/CO*的比例均呈现出了上升。Р为了确定H2O/CH4比例对催化剂性能的影响，比照已经被使用过接近失活的催化剂和未使用的10 Ni/TiO2催化剂的性能。*RD光谱围，已使用过的10 Ni/TiO2催化剂当H2O/CH4 = 1,2和3时，显示镍晶体尺寸从7nm,12nm,19nm和26nm不等。撇开加速镍晶体增长，在较高的蒸汽输入量，发现一个更加重要的变化是锐钛矿TiO2向金红石TiO2的转变。如图8所示，相比于锐钛矿TiO2在H2O/CH4比例大于2时，金红石强度增加并且变成了TiO2主要的晶型。经过较长一段时间，镍的锐钛矿-金红石复合晶型的生成可能不够理想，因为这样会降低催化剂的外表积，尽管晶型的转变在我们的例子中对于催化剂是不存在不利影响的。氧化镍沉积物一直在Matsumura 和Nakamori 研究工作中被报道。导致催化剂在5小时失活，在10Ni/TiO2催化剂中的镍物质在所有的水碳比测试中被观察到保持金属性。没有氧化镍峰值的在稳定性测试后被检测。
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